"Лабораторная диагностика в отделении традиционной медицины: современные методы и результаты"

Даже если Вас ничего не беспокоит, проходить полное обследование организма (Check-up ) здоровым мужчинам и женщинам необходимо проходить ежегодно.

Превентивные меры и знания причин развития болезни позволяют качественно и осознанно защитить свое здоровье.

Check-up вашего организма — это комплексное биохимическое исследование, которое помогает определить состояние основных систем и органов: сердечно-сосудистой, функцию печени, почек и поджелудочной железы, а также оценить состояние белкового, жирового и липидного обмена в организме. Пройдя такое обследование, Вы и Ваш доктор получите достаточно полную информацию для принятия решения о необходимости коррекции состояния организма. Изменении образа жизни, питания, преодоление стрессовых нагрузок. Получите информацию о недостатке витаминов и микроэлементов в организме. Грамотный комплексный анализ позволяет более детально выявить физиологическую причину заболевания конкретного отдельного органа. Однако клиническое проявление заболевания может являться верхушкой айсберга внутренних нарушений в системах организма. Целью диагностики в традиционной медицины является стремление к установлению причины дезадаптации, выявлению ключевой поврежденной системы.
Профилактика и раннее выявление заболеваний являются ключевыми факторами сохранения здоровья каждого человека базовый check-up!
Скачать Главные лабораторные показатели.pdf

Дополнительно к лабораторной диагностике Вы можете пройти обследование по методы Фолля и вегетативного резонансного тестирования.

Это позволит:

Выявить различные нарушения в органах и системах организма на доклиническом( до изменения в лабораторных показателях) этапе заболевания;
Выявить геопатогенные и радиационные нагрузки;
Обнаружить у человека и пролечить гельминтов, грибковые заражения, простейших, бактерии и различные вирусы. Эти нарушения могут являться причиной тяжелых хронических заболеваний;
Узнать уровень интоксикации организма. Экологические токсины, тяжелые металлы тоже оказывают на наш организм разрушительное действие;
Выявить аллергические реакции и найти конкретные аллергены;
Определить недостаток микроэлементов и витаминов в организме;
Оценить психическое состояние и степень психофизической перегрузки человека;
Выбрать пищевые продукты, подходящие или противопоказанные именно для данного человека;
Подобрать эффективный и хорошо переносимый лекарственный препарат или БАД и подобрать его оптимальную дозировку.
Определить наиболее безопасные материалы при стоматологическом протезировании.

Главные лабораторные показатели:

Общий (клинический) анализ крови с лейкоцитарной формулой и СОЭ. Это основной лабораторный анализ для выявления любого патологического процесса в организме, наличие анемии и гематологических заболеваний, выраженность воспаления и ответ иммунной системы организма, показатели аллергического процесса и возможные признаки глистной инвазии.

Рекомендован обычный питьевой режим. После туалета наружных половых органов собирается около 30-40 мл (1/2 - 2/3 контейнера) средней порции утренней мочи.

Сывороточное железо. Важно для скрининга, дифференциальной диагностики железодефицитных и других анемий, а также оценки эффективности лечения.

Ферритин - это железосодержащий растворимый белок, в виде которого железо запасается в организме. Уровень ферритина в крови является отражением общего количества железа, накопленного в организме. Когда уровень железа недостаточен , концентрация железа в крови падает, уровень ферритина снижается. Это может произойти вследствие недостаточного поступления железа в организм, нарушения всасывания или усвоения (целиакия, мальабсорбция), а также при повышенной потребности в железе, например, во время беременности или при заболеваниях, для которых характерны хронические кровопотери – язвенная болезнь желудка, рак толстой кишки. Недостаток железа может в конечном итоге привести к железодефицитной анемии и снижению гемоглобина. На ранней стадии дефицита железа обычно протекает бессимптомно, однако по мере прогрессирования болезни и истощения резервов ферритина проявляются характерные симптомы - усталость, слабость, головокружение, головные боли и бледность и сухость кожи, выпадение волос, нарушение роста ногтей. Одна из причин перегрузки железом - гемохроматоз, редкое генетическое заболевание, при котором железа усваивается больше, чем нужно организму. Повышение ферритина может быть следствием гемолитической анемии (происходит массовое разрушение эритроцитов с высвобождением железа, как например при Ковиде и некоторых вирусных заболеваниях), серьезных заболеваний печени, гипертиреоза и некоторых онкологических заболеваний (лейкозы, болезнь Ходжкина, рак молочной железы).
Липидный профиль позволяет выявить риск развития атеросклероза и его осложнений и оценить состояние сердечно-сосудистой системы.
Показатели липидного профиля:

Общий холестерин – общий уровень холестерина в крови. Это вещество входит в состав мембран клеток и необходимо для функционирования всех систем организма, однако его избыток связывают с развитием атеросклероза и сердечно-сосудистых патологий.

ЛПВП – липопротеины высокой плотности. Их еще называют «хорошим холестерином». Высокий уровень ЛПВП снижает риск развития атеросклероза и сердечно-сосудистых заболеваний. ЛПВП помогают выводить часть холестерина из крови, возвращая его в печень. Следует стремиться к тому, чтобы уровень ЛПВП был как можно выше. Особенно это важно для пациентов, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями.
ЛПНП и ЛПОНП – липопротеины низкой и очень низкой плотности. Именно этот тип холестерина считается «вредным» из-за доказанной связи между высоким содержанием ЛПНП и развитием сердечно-сосудистых заболеваний. Главная цель при лечении в случае нарушений липидного обмена состоит именно в снижении уровня ЛПНП и ЛПОНП.
Триглицериды - частицы жира, уровень содержания которых в крови повышается при таких состояниях, как неконтролируемый диабет и ожирение. Злоупотребление алкоголем и прием некоторых лекарственных препаратов также способны повысить уровень триглицеридов. Высокие уровни триглицеридов означают более высокий риск развития сердечно-сосудистых заболеваний. Триглицериды - частицы жира, уровень содержания которых в крови повышается при таких состояниях, как неконтролируемый диабет и ожирение. Злоупотребление алкоголем и прием некоторых лекарственных препаратов также способны повысить уровень триглицеридов. Высокие уровни триглицеридов означают более высокий риск развития сердечно-сосудистых заболеваний.

Индекс атерогенности – числовое значение, которое отражает нарушение холестеринового обмена. Для его определения необходимы данные анализа на общий холестерол и липопротеины высокой плотности. Расчет выполняется по формуле: (ОХС-ЛПВП)/ЛПВП. Коэффициент помогает оценить вероятность развития атеросклероза, сердечных, сосудистых патологий, отследить эффективность профилактических мероприятий.
Липопротеин (а). Маркёр риска атеросклероза, атерогенный липопротеин, ассоциирован с повышенным риском патологии коронарных и церебральных сосудов. Уровень определяется генетическими факторами, считается важным фактором риска преждевременного атеросклероза. Повышение уровня липопротеина (а) это маркер ранней формы ИБС (ишемической болезни сердца); стеноза церебральных сосудов; неконтролируемого сахарный диабета; гипотиреоза; хронической почечной недостаточности.
Аполипопротеин А1. Основной белок в составе липопротеинов высокой плотности (ЛПВП), участвует в механизмах антиатерогенного действия ЛПВП, препятствуя отложению холестерина в атеросклеротических бляшках сосудов. Его нормальный уровень обеспечивает снижение риска поражения коронарных и мозговых сосудов. Тест важен для оценки антиатерогенной активности крови и определения риска развития сердечно-сосудистых заболеваний.
Гомоцистеин. Промежуточный продукт метаболизма незаменимой аминокислоты метионина, связанной с обменом серы. Большая часть гомоцистеина подвергается обратному метилированию с образованием метионина При нарушениях метаболизма (генетические дефекты ферментов, дефицит витаминов) его количество возрастает, он повреждает стенки сосудов, куда осаждаются холестерин и кальций, образуя атеросклеротическую бляшку, усиливается тромбообразование. Повышение гомоцистеина увеличивает риск атеросклеротического поражения сосудов, риск возникновения болезни Альцгеймера и старческого слабоумия. При беременности повышение гомоцистеина может быть причиной невынашивания. При выявлении гипергомоцистеинемии рекомендуется исследовать уровень креатинина, ТТГ, фолиевой кислоты, витамина В12.
Витамин В 6 (пиридоксин). Это собирательное название для группы из трех важнейших для организма человека водорастворимых веществ: пиридоксина, пиридоксамина и пиридоксаля. При поступлении в организм они поддерживает работу нервных клеток и участвует в эритропоэзе, обеспечивает деятельность иммунных клеток, нужен для усвоения глюкозы и трансаминирования аминокислот, а также играет значительную роль в обмене жиров. Недостаток витамина В6 возникает в первую очередь при несбалансированном питании, а также при нарушении функции почек, мальабсорбции, аутоиммунных заболеваниях, заболеваниях желудочно-кишечного тракта (болезнь Крона, целиакия, неспецифический язвенный колит), гомоцистеинурии, алкоголизме, продолжительном лечении противосудорожными лекарственными средствами. Дефицит витамина В6 может стать пусковым фактором синдрома запястного канала и других туннельных синдромов.
Витамин В12 (цианокобаламин) — водорастворимый витамин группы В, необходимый организму для работы нервной и кроветворной систем. Это вещество в небольшом количестве вырабатывается бактериями в кишечнике. Основной путь поступления В12 в организм — продукты животного происхождения: мясо, рыба, яйца, молоко. Основная функция цианокобаламина — участие в синтезе ДНК, кроветворении, поддержании работы нервной системы. Его длительный дефицит приводит к развитию анемии, что приводит к недостаточности насыщения тканей кислородом. В результате появляется хроническая усталость, слабость, бледность и другие симптомы, характерные для анемий. При авитаминозе В12 поражается нервная система (миелоз), возникают покалывания в конечностях, потеря чувствительности. Нередко первыми симптомами недостатка цианокобаламина могут быть нарушения памяти и расстройства мышления. Это нередко наблюдают у пожилых людей, часто эти симптомы рассматривают как признаки старения, а не дефицита витамина. Ведущими причинами нехватки цианокобаламина являются его недостаточное поступление с пищей, вегетарианство, голодание, нарушение всасывания (мальабсорбция), заболевания желудка и дефицит внутреннего фактора Касла, необходимого для всасывания В12, заболевания печени и почек, алкоголизм. У пациентов с дефицитом В12 может быть повышен уровень гомоцистеина, что увеличивает риск сердечно-сосудистых и тромботических событий.
Витамин В9 (фолиевая кислота). Один из водорастворимых витаминов группы В, является жизненно важным для организма человека. В небольшом количестве он вырабатывается в кишечнике и может запасаться в организме в виде фолацина, однако большая часть витамина В9 в виде фолатов поступает с пищей. Наиболее богаты фолиевой кислотой бобовые, зелень, капуста, томаты, шпинат, спаржа, печень, почки и мясо. Всасывание витамина В9 происходит в тонком кишечнике, под воздействием ферментов фолатного цикла витамин переходит в активную форму. Его главная роль заключается в участии в синтезе ДНК и аминокислот, активная форма фолата имеет важное значение в процессах метилирования.

Недостаток фолиевой кислоты ведет к замедлению синтеза ДНК и снижению скорости деления клеток. Особенно критичен дефицит фолатов для быстро делящихся клеток: клеток крови и эпителия слизистых оболочек. При дефиците В9 развивается анемия, снижается количество лейкоцитов и тромбоцитов, возникают желудочно-кишечные расстройства, гастрит, энтерит, медленнее заживают раны, возрастает риск онкозаболеваний. Также повышается концентрация гомоцистеина, что увеличивает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний.

Достаточный запас фолатов необходим во время беременности, особенно на ранних сроках, когда происходит интенсивное деление и дифференциация клеток плода. Недостаточное поступление фолатов при беременности приводит к порокам развития плода.

Избыток фолиевой кислоты практически не встречается, так как витамин В9 легко выводится с мочой.

Витамин D - вещество, необходимое для жизни. Уникальная особенность витамина Д в том, что он одновременно является и жирорастворимым витамином, и гормоноподобным веществом. Обычно витамин D поступает в организм с пищей (например, рыба, биодобавки, содержащие рыбий жир, молочные продукты, яичный желток), а также вырабатывается в коже при воздействии солнечного света (ультрафиолетовой части спектра). Основная роль витамина D заключается в регуляции уровня кальция, фосфора и (в меньшей степени) магния. Этот витамин необходим для крепости и здоровья костей, тонуса мыщц. Нормальный уровень холекальциферола влияет на рост и развитие тканей организма, важен для полноценного иммунного ответа, снижает риск аутоиммунных заболеваний. Дефицит витамина Д может вызывать: мышечную слабость, боли в мышцах и костях, парестезии («ощущение мурашек») в губах, языке и пальцах, повышенную склонность к переломам.
Витамин Д считается онкопротектором - веществом, предотвращающим опухолевую трансформацию клеток.
Кому обычно не хватает витамина Д:
- людям старшего возраста,
- пациентам, имеющим лишний вес,
- пациентам, живущим в местности, где мало солнечных дней или носящим одежду, закрывающую все тело,
- пациентам, использующим полуфабрикаты или другое однообразное питание.
С–реактивный белок (СРБ) - информативный показатель текущего воспалительного процесса в организме. Этот белок синтезируется печенью и является одним из маркеров острой фазы воспаления. Уровень СРБ в крови может повыситься в течение нескольких часов после начала инфекционного заболевания, травмы или в первые часы после операции. СРБ быстро реагирует на изменение динамики болезни, при выздоровлении быстро возвращается к норме.
Этот тест обычно используется вместе с клиническим анализом крови. СРБ более специфичный показатель воспаления, чем СОЭ и более подвижный. Обычно при устранении причины повреждения тканей или успешном лечении инфекции он приходит в норму в течение 1-2 суток. В то же время СОЭ (скорость оседания эритроцитов) может оставаться повышенной еще длительное время. Повышение СРБ в течение продолжительного времени может наблюдаться у пациентов с ревматическими и другими аутоиммунными заболеваниями.
D-димер — показатель разрушения фибриновых сгустков. Повышенный уровень D-димера обнаруживается при многочисленных состояниях, связанных с активацией коагуляции: синдром диссеминированного внутрисосудистого свёртывания крови, тромбоз глубоких вен, лёгочная тромбоэмболия, массивные повреждения тканей или хирургические операции, сердечная недостаточность, инфекции, воспаления, неопластические состояния.
Эозинофильный катионный белок (ЕСР) - продукт дегрануляции эозинофилов, один из объективных маркеров аллергического воспаления. Причины повышения уровня ECP: атопическая бронхиальная астма; аллергический ринит; атопический дерматит; пищевая аллергия; гельминтозы; острые респираторные инфекции; аутоиммунные процессы с вовлечением эозинофилов, злокачественные заболевания с активацией эозинофилов.

Биохимический анализ крови включает комплекс базовых тестов:

Общий белок позволяет оценить состояние белкового обмена организма и косвенно оценить синтетическую функцию печени.
Креатинин, мочевина – продукты белкового обмена, выводятся почками. При патологии почек их концентрация возрастает.
Билирубин общий – основной компонент желчи, образуется в результате распада гемоглобина. В печени происходит его трансформация из токсичной фракции (непрямой) в нетоксичную (прямой билирубин). При повышении билирубина дополнительно определяются его фракции. Наиболее частая причина повышения - патология печени и желчевыводящих путей.
Аланинаминотрансфераза (АЛТ), Аспартатаминотрансфераза (АСТ) – отражают ферментативную активность клеток организма. Их повышение свидетельствует о разрушении клеток (цитолизе). Основная причина повышения - заболевания печени, реже – сердечной мышцы.
Щелочная фосфатаза, гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) – основные маркеры холестаза. Повышаются при заболеваниях печени и поджелудочной железы, алкоголизм.
Альфа-амилаза – фермент поджелудочной железы, оценивает её внешнесекреторную активность (пищеварительную функцию).
Мочевая кислота – продукт обмена белков. Повышается при подагре.

Микроэлементы крови:

Натрий, калий и хлор являются основными электролитами организма. Электролиты – это минеральные соединения, которые способны проводить электрический заряд. Находясь в тканях и крови в виде растворов солей, они помогают перемещению питательных веществ в клетки и выводу продуктов обмена веществ из клеток, поддерживают в них водный баланс и необходимый уровень кислотности.
Кальций ионизированный. Кальций является наиболее распространенным и одним из самых важных минералов в организме.

Ионизированный кальций повышается при следующих состояниях:

Состояние ацидоза;
Избыток витамина D.;
Некоторые виды опухолей, выделяющие аналог паратгормона;
Гиперпаратиреоз;
Заболевания, сопровождающиеся повреждением костной ткани.

Снижение уровня ионизированного кальция наблюдается при таких состояниях как:

Ожоги, сепсис, травмы, послеоперационный период;
Переливание крови с цитратом натрия;
Гипопаратиреоз;
Дефицит магния;
Недостаток витамина D.

Магний – один из жизненно важных минералов. Он принимает участие в производстве энергии, работе сердца, мышц и нервной системы, поддержании прочности костной ткани.

Организму необходимо получать магний в достаточном количестве из пищи, поскольку он не способен его синтезировать. Дефицит магния (гипомагниемия) может наблюдаться при недоедании, нарушении всасывания (мальабсорбция), при избыточной потере магния почками. Избыток магния (гипермагниемия) может наблюдаться при приеме внутрь препаратов, содержащих магний, и при снижении способности почек выводить магний с мочой.

При дефиците наблюдается потеря аппетита, тошнота, спутанность сознания, мышечные спазмы и судороги, нарушения в работе сердца, различные патологии нервной системы. Также нарушается обмен кальция, что приводит к его дефициту.

Низкий уровень магния в крови – сигнал, говорящий о том, что в организме нарушено поступление или усвоение магния либо увеличена скорость его выведения. Также как правило при низкой концентрации магния в крови снижается и уровень калия.

Высокий уровень магния в крови наблюдается при:

Терминальных стадиях болезней почек;
Гиперпаратиреозе;
Гипотиреозе;
Обезвоживании организма;
Диабетическом ацидозе;

Гормоны щитовидной железы.
ТТГ (тиреотропный гормон) – гипофизарный гормон, основной регулятор функции щитовидной железы, стимулирует выработку гормонов Т4 и Т3
Т4 свободный (Т4 св) – тироксин, основной гормон щитовидной железы в свободной биологически активной форме
Т3 свободный (Т3 св) – тиреоидный гормон в биологически активной фракции, предшественник Т4
Антитела к тиреопероксидазе (анти-ТПО) и Антитела к тиреоглобулину (Анти-ТГ) – отражают аутоиммунную природу нарушений функции щитовидной железы.

Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме.

Цитомегаловирус, Вирус Эпштейна-Барр, Вирус герпеса 6 и 7 типа, качественный— определение ДНК цитомегаловируса, Вируса Эпштейна-Барр, Вируса герпеса 6 и7 типа в соскобе зева, методом полимеразной цепной реакции (ПЦР).
Цитомегаловирус (ЦМВ) — это разновидность из группы герпесвирусов, сходная с герпесом или ветрянкой, только с гораздо более серьезными и неожиданными последствиями — от повреждения внутренних органов до необратимых изменений ЦНС. Передача вируса возможна только от человека к человеку — через предметы или животных заражение произойти не может. Определить данное заболевание на ранних стадиях проблематично, его точный инкубационный период пока неизвестен. Проявления инфекции могут быть приняты за воспаление органов мочеполовой системы, обычные недомогания типа ОРВИ и прочие обычные болезни. Весьма часто ЦМВ приводит к возникновению многочисленных воспалений сразу в нескольких внутренних органах. Наиболее часто цитомегаловирусная инфекция проявляется как острая респираторно-вирусная инфекция с жалобами на общее недомогание, насморк, быструю утомляемость. Происходит увеличение и воспаление слюнных желез, сопровождающееся беловатым налётом на языке и дёснах, а также обильным выделением слюны. При генерализованной форме ЦМВ-инфекции воспаляются почки, поджелудочная железа, печёночная ткань, селезёнка, надпочечники. Это сопровождается "беспричинными", на первый взгляд, бронхитами и пневмониями, которые плохо поддаются лечению антибиотиками. У больных снижается иммунный статус, в периферической крови становится меньше тромбоцитов. Довольно часто наблюдаются поражения стенок кишечника, периферических нервов, сосудов глаз и головного мозга. Увеличиваются подчелюстные и околоушные слюнные железы, воспаляются суставы. Могут появиться высыпания на коже. Самые серьёзные и опасные осложнения цитомегаловируса — это патология беременности, плода и новорожденного. Если произошло инфицирование плода во время беременности, то риск развития этой патологии будет максимальным. Однако, не стоит забывать, что проблемы могут возникнуть также у беременных при активации латентной ЦМВ-ифекции, когда вирус попадает в кровь, впоследствии заражая плод. Согласно статистике, ЦМВ является наиболее частой причиной невынашивания беременности. Внутриутробная цитомегаловирусная инфекция является причиной поражений центральной нервной системы (тугоухость и отставание в умственном развитии). 20–30% случаев заканчиваются смертью ребёнка. При нормальном иммунитете заболевание может никак себя не проявлять даже в течение всей жизни.

Вирус Эпштейна-Барр (ВЭБ) относится к вирусам герпеса организма 4-й группы, который поражает В-лимфоциты человека, вызывая инфекционный мононуклеоз. Кроме того, он связан с развитием волосистой лейкоплакии, назофарингеальной карциномы, лимфомы Беркитта, болезни Ходжкина, В-клеточной лимфомы. Этот вирус может быть причиной так называемого «синдрома хронической усталости». Первичное инфицирование часто протекает с умеренно выраженным тонзиллитом и фарингитом или бессимптомно. Клинические проявления инфекционного мононуклеоза определяются у 35–50% инфицированных. Длительность инкубационного периода заболевания составляет 4–6 недель. В начальный период болезни инфекция проявляется болями в мышцах, утомляемостью, общим недомоганием. Затем к ним присоединяется лихорадка, боль в горле, увеличение лимфатических узлов, селезёнки и иногда печени. В некоторых случаях появляется сыпь на руках и туловище. Симптомы сохраняются 2–4 недели.

Вирус герпеса 6-го типа (ГВЧ-6) -является одним из 8 герпесвирусов, для которых человек является или единственным, или основным носителем. Вирус герпеса 6 типа имеет два подтипа — А (лимфотропный) и B (нейротропный). Более распространён подтип В, однако подтип А чаще всего выявляют у пациентов с иммунодефицитами. Основной путь заражения — воздушно-капельный, со слюной. Не исключены случаи передачи вируса герпеса 6 типа от матери ребёнку при кормлении грудью или непосредственно во время родов.

Наиболее часто герпесом 6 типа заболевают дети в возрасте от 7 до 24 месяцев. Клиническим проявлением заболевания, вызываемого вирусом герпеса 6-го типа, являются обширные мелкие высыпания на коже у ребёнка, которые часто именуют детской розеолой, шестой болезнью или псевдокраснухой. По всему телу ребёнка распространяются небольшие высыпания, немного приподнятые над кожей и обычно не вызывающие зуда, быстро развивающаяся сильная лихорадка, продолжающаяся 3–4 дня. Часто болезнь протекает бессимптомно, сходство внезапной экзантемы с симптомами кори или краснухи зачастую приводит к постановке ошибочного диагноза. Герпесвирус 6 типа вызывает такие заболевания, как рассеянный склероз, энцефалит, розовый лишай, лихорадка у детей с судорожным синдромом, инфекционный мононуклеоз, синдром хронической усталости, аутоиммунный тиреоидит, ретробульбарный неврит, печёночная недостаточность, рак. Существуют данные о том, что ВГЧ-6 является кофактором СПИДа, некоторых форм карцином шейки матки и назофарингеальных карцином. За месяц до сдачи анализа на герепс вирус 6 типа необходимо исключить прием антибиотиков.

Вирус герпеса 7-го типа (ГВЧ-7) впервые был выделен относительно недавно, в 1990 г. Он широко распространен и встречается более чем у 90 % взрослого населения планеты. ГВЧ-7 обычно заражаются в детском возрасте, хотя проявляется он несколько позже, чем ВГЧ-6, и в более широком возрастном диапазоне: большинство людей инфицируется к 6-10-му году жизни. В первые месяцы жизни ВГЧ-7 встречается относительно редко.С учетом того, что ВГЧ-7-инфекция в латентной форме распространена практически повсеместно, очень важно своевременно устанавливать характер ее течения – активный/неактивный. Наличие вируса в бесклеточных образцах биологических жидкостей или железистых секретах является стопроцентным признаком активной вирусной инфекции.

Установлено, что ВГЧ-7 является причиной псевдокраснухи, острых лихорадочных состояний, лихорадочных судорог, розового лишая, он играет роль в развитии лекарственной непереносимости (гиперчувствительности). Кроме того, ВГЧ-7 в ассоциации с ВГЧ-6 считается причиной синдрома хронической усталости у взрослых и ассоциируется с некоторыми лимфопролиферативными заболеваниями. Чаще страдают женщины в возрасте 25-49 лет.

Соскобы из зева необходимо сдавать утром натощак (воду не пить, не есть и чистить зубы не чистить).

Распечатать...

Скачать Главные лабораторные показатели.pdf